Nova EU pravila reguliraju upotrebu veterinarskih lijekova

Usvojena su nova i poboljšana pravila borbe protiv antimikrobne otpornosti (sposobnosti bakterija da nedjelotvornima učine antibiotike kojima se liječe infekcije u životinja) čime je osnažena sigurnost veterinarskih lijekova. Ovo je odluka nadležnog Vijeća ministara EU čime su potvrđene dvije uredbe – o veterinarskim lijekovima i njihovoj proizvodnji i prodaji. Uredbe se smatraju bitnima u izgradnji sustava borbe protiv antibakterijske otpornosti. Nova pravila reguliraju plasman na tržište novih veterinarskih farmaceutskih proizvoda te ograničavaju preventivnu upotrebu lijekova kod zdravih životinja za koje postoji opasnost obolijevanja.

Uredbe  postavljaju strože kriterije uvoza živih životinja i mesnih proizvoda pogotovo što će se morati poštivati zabrana antibiotika za poticanje rasta i ograničavati unos antimikrobnih sredstava namijenjenih ljudima. Općenito, uredbe jačaju preventivni nadzor (farmakovigilanciju) s naglaskom na stalnu pozornost vezanu za moguće probleme u korištenju lijekova, a to pretpostavlja jedinstvene kontrole na razini EU.

Osim što drastično ograničavaju korištenje hrane na recept/ljekovite životinjske hrane za profilaksu (izvanredno pojedinačno liječenje antibioticima u slučaju procijenjenog visokog rizika bakterijske infekcije ili kada je vjerojatno da će posljedice bolesti biti ozbiljne, primjerice nakon operacije) paket uredbi postavlja okvire za slučajeve metafilakse, liječenja skupine životinja (krda, jata…) antibioticima u slučajevima visokog rizika obolijevanja/bakterijske infekcije i kada nema drugih mogućnosti za veterinarsku pomoć.  

Novi propisi – koji su stupanjem na snagu obavezan zakonski minimum za sve članice EU, pa i za Hrvatsku – također pojašnjavaju preskripciju i korištenje stočne hrane s antimikrobnim djelovanjem u životinja u hranidbenom lancu. Nova pravila osiguravaju izuzimanje od veterinarske upotrebe ključnih antimikrobnih sredstava za liječenje nekih infekcija kod ljudi kako bi se osigurala njihova učinkovitost. Procedura autorizacije upotrebe novih lijekova i ljekovite hrane zadatak je Europske agencije za lijekove. Nova će pravila u potpunosti stupiti na snagu do kraja 2021. godine.